Работая по стандартам GMP, важно уметь документально доказать, что процесс производства, хранения и транзита лекарственных средств полностью управляем. Для этого нужны валидация процессов и квалификация оборудования.
Модуль "Валидация и квалификация".
Из презентаций семинара вы узнаете об основных понятиях, этапах и подходах процессов валидации и квалификации и о разнице между ними.
Ссылки, с помощью которых вы можете перейти с веб-сайтов компании «Верофарм», не контролируются компанией «Верофарм», и компания «Верофарм» не несет ответственности за содержание таких веб-сайтов и любые другие ссылки на таких сайтах. Компания «Верофарм» предоставляет вам эти ссылки исключительно для удобства, и включение таких ссылок не подразумевает авторизацию компанией «Верофарм» связанного сайта.
Запрошенный вами веб-сайт также может не подходить для размера вашего экрана.